-
类似现象。他们拿去做maldi-tof,根据两个条带的m/z差,软件推测其中大的一个可能是被糖基化的。最后他们进一步用液相色谱质谱联用,得到具体糖基化位置和糖基的结构。
我查了很多文献,都是说把某个蛋白先用胰蛋白酶切,再上质谱,得到指纹图
2014年02月03日发布人:dior
-
最近打了几个小分子蛋白的MALDI-TOF质谱,拿到图谱后却不知道如何解析,其实我的目的很简单,就是想知道我样品的分子量,希望各位帮忙解惑,小弟在此谢过!,楼主不烦把图谱传上来给大家看看,应该有能人会帮忙的吧。,丰度最高的那个基本上就是你
2009年12月09日发布人:li200200
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
我在外单位进行了MALDI-TOF-TOF质谱鉴定,他们只给了我PMF图,
说二级谱图出峰不漂亮。
请问MALDI-TOF-TOF的二级谱图出峰不好的原因?
此外,虽然出峰不好,但仍然能得出其肽序列,对吗?为什么?
请指教。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
用的是啥子质谱?
bruker 的还是ABI4700?
二级谱图出峰不好的原因:
一:峰的强度
2014年06月18日发布人:dragonkilly
-
[size=2][color=Black][b]双向电泳之后的蛋白点到哪里分析比较合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你在哪儿呢?!一般来说都是用bruker的maldi-tof来做
2013年06月04日发布人:nn255
-
往maldi-tof一扔。一次1152个样品,我就不信做不出成果来!
可惜,这套东东买得起人不多[/color][/size],[size=2][color=Black]我在expasy上下载了Melanie 3,可惜只是个演示版。网上
2014年04月02日发布人:ukonptp
-
我们自己拉的毛细管当喷针用的哟![/size],[size=2]我在用Agilent 1100离子阱[/size],[size=2]ESI(电喷雾)
APCI(化学大气压)
串联四极杆[/size],[size=2]
LCMS 配ESI/APCI
MALDI-TOF[/size],[size=2]ESI APCI
刚刚使用,希望大家多交流交
2014年11月18日发布人:11_hjx
-
大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
-
?,做蛋白多用MALDI-TOF,而且蛋白本来也属于大分子啊,所以1094.597更可靠,294可能是蛋白的碎片,Maldi出现的一般是单电荷质谱数据,ESI会出现带多个电荷的情况,请具体分析!有分子量为1000的蛋白吗?这么小?多肽爱差不多
2009年12月22日发布人:ouoje
-
柱。可是结果与之前的液相条件对比,杂质峰的个数少了,这样去做质谱也没意义啊?求助下这种情况质谱的条件该怎么选啊? [attach]6694[/attach][attach]6695[/attach]图图谱,你想一一对照的找出色谱图中的杂质峰,能
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
-
desorption/ionization)的简称,ESI是电喷雾电离 (electrospray ionisation)的简称。质谱其实在上世纪中就已经比较成熟了,但是真正运用到蛋白质等生物大分子的分析还是等到MALDI和ESI两种软电离技术出现
2013年08月31日发布人:zwsyrt